증식성 장염의 병원체인 Lawsonia intracellularis는 전 세계 양돈 산업에서 생산성 손실과 경제적 부담의 주된 원인으로 남아 있습니다. 현재 시판되는 백신은 보호 효과가 충분하지 않고, 안전성에 대한 우려를 불러일으켜 향상된 면역 전략의 필요성이 대두되고 있습니다. 본 연구에서는 생쥐 모델에서 L. intracellularis에 대항하기 위해, 표면 오토트랜스포터 단백질 LatA, 편모 단백질 FliC, 그리고 열충격 단백질 60 (HSP60)에서 유래한 면역 보호 에피토프를 포함하는 Salmonella Typhimurium 기반 백신 후보들을 개발하였습니다. 이 항원들은 pJHL270 및 pJHL305라는 박테리아-숙주 이중 플라스미드를 이용하여 각각 원핵(Prokaryotic, Ptrc) 및 진핵(Eukaryotic, CMV) 프로모터로 발현되었으며, 이를 통해 세포 외·내에서의 항원 제시를 모두 보장하였습니다. 약독화된 살모넬라 전달 균주 JOL3086(Δlon ΔpagL)은 엔도톡신 독성이 현저히 감소한 뛰어난 안전성 프로파일을 보였습니다. Western blot 분석을 통해 박테리아와 포유류 세포 시스템 모두에서 항원 발현이 확인되었습니다. 재조합 살모넬라 균주로 면역한 결과, 체액성 면역(IgG 및 점막성 IgA)과 세포매개성 면역(CD4+, CD8+ T 세포)이 유의하게 유도되었고, Ifng, Il6, Il4, Il10 사이토카인 수치 또한 현저히 증가하였습니다. 세 백신 균주 중, FliC-HSP60을 발현하는 JOL3149 (pJHL305)는 가장 뚜렷한 면역 반응과 함께, L. intracellularis로 도전 감염된 C57BL/6 생쥐에서 우수한 보호 효과(분변 내 박테리아 배출 감소, 장내 박테리아 부하 감소, 감염 후 장 병변 완화)를 보였습니다. 이 결과들은 살모넬라 기반의 이중 발현 플랫폼이 L. intracellularis 항원 전달을 위한 안전하고 효과적인 시스템임을 시사하며, 차세대 L. intracellularis 백신 개발을 위한 유망한 기반을 제공함을 보여줍니다.