아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 패턴 인식 수용체(PRR) 신호전달 경로를 방해하여 숙주의 선천 면역을 억제하는 것으로 알려져 있으나, PRR 신호 억제의 분자적 기전은 아직 명확히 밝혀지지 않았습니다. 본 연구는 ASFV가 암호화하는 단백질 pC147L을 규명하는 데 목적을 두었습니다. pC147L은 바이러스 RNA 중합효소의 한 아단위로, 바이러스 이중가닥 RNA를 감지하는 Retinoic Acid-inducible Gene I(RIG-I)-유사 수용체(RLR) 경로를 강력하게 억제하는 역할을 함을 확인하였습니다. 정량적 역전사 중합효소 연쇄반응(qRT-PCR) 및 웨스턴블롯 분석을 통해, pC147L이 RLR 매개 인터페론-베타(IFN-β) 생성만을 선택적으로 차단하고, TLR3 혹은 cGAS-STING 등 다른 항바이러스 경로에는 영향을 미치지 않음을 확인했습니다. 기전적으로, pC147L은 RLR 신호전달 경로의 주요 어댑터인 미토콘드리아 항바이러스 신호 단백질(MAVS)을 표적으로 하여 하위 신호전달을 방해합니다. 공동면역침전(Co-IP) 분석 결과, pC147L이 MAVS와 TRAF6 모두와 물리적으로 결합해 MAVS-TRAF6 복합체 형성과 이후 MAVS 시그널로좀 구축에 필수적인 TBK1 리크루트먼트를 저해함을 확인했습니다. 더불어, 과발현과 결손 실험에서 pC147L이 돼지 폐포 대식세포(PAM)에서 제1형 인터페론 반응을 억제함으로써 ASFV 복제를 촉진한다는 사실도 입증되었습니다. 종합적으로, 본 연구 결과는 ASFV 감염 과정에서 pC147L이 선천면역 반응을 억제하고 바이러스 복제를 촉진하는 긍정적 역할을 하며, 백신 개발의 잠재적 표적으로 부상할 수 있음을 시사합니다.