배경: 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 가축 돼지와 야생 멧돼지에 치명적인 출혈성 질병을 유발합니다. 약독화 생백신(LAV)은 방어 효과를 제공하지만, 사용 시 안전성에 대한 우려가 있습니다. 본 연구의 목표는 방어와 연관된 바이러스 B세포 항원을 규명하고 고면역원성 백신 전달 플랫폼을 활용하여 이들의 잠재력을 평가하는 것이었습니다. 방법: 우리는 무세포 원핵 시스템에서 발현된 169종의 ASFV 단백질 마이크로어레이를 활용하여 면역 돼지의 혈청으로부터 면역우성 항원을 선별하였습니다. 6종의 구조 단백질을 선정하여 AP205 바이러스 유사 입자(VLP)로 제형화하였으며, 당화된 CD2v 및 EP153R 단백질을 발현하는 복제결함성 베시큘라 구내염 바이러스(VSV) 기반 백신 후보도 제작하였습니다. 특정 병원체 무감염돼지 세 그룹은 각각 VLP 또는 VSV 기반 백신으로 면역한 후 극독성 ASFV Georgia 2007 주로 챌린지를 실시했습니다. 대조군은 약독화 ASFV Estonia 2014주로 면역한 그룹과 무처리 그룹으로 구성했습니다. 결과: 대부분의 백신 후보는 대상 ASFV 단백질에 대한 항체 반응을 유도하였으나, VLP 및 VSV 기반 백신 모두 방어 효과를 보이지 않았으며, 임상 점수, 혈액학, 사이토카인 반응, 바이러스혈증 수준이 음성 대조군과 유사하였습니다. 반면, ASFV Estonia 2014주는 강력한 T세포 면역반응과 방어 면역을 유도했습니다. 결론: 본 연구 결과는 ASFV에 대한 방어적 B세포 항원 규명의 어려움을 보여주며, 방어 면역 매개에 있어 세포성 면역의 중요성을 강조합니다.