아프리카돼지열병(ASF)은 전 세계 양돈 산업에 심각한 경제적 손실을 초래하는 전염성 바이러스 질병입니다. 2019년 베트남에서 ASFV가 유입된 이후, 해당 바이러스는 빠르게 진화하여 처음에는 2형(genotype II) 바이러스가 우세하였고, 2023년에는 1/2형 재조합 변이가 출현하기도 했습니다. 베트남에서는 ASFV-G-ΔI177L, ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR, ASFV-G-ΔMGF 등 생독백신(LAV)이 개발·상용화되어 동종 바이러스에 대한 면역 보호를 제공합니다. 그럼에도 불구하고, 생독백신은 유전적 안정성, 출현하는 재조합 변이에 대한 보호 불가, 독성 재전이 가능성, 바이러스 배출, 임신돈에 대한 안전성 등 여러 과제에 직면해 있습니다. 지속적으로 진화하는 ASFV는 유전체 감시의 연속성, 교차보호 효과 평가, 그리고 백신 효능 평가에 중점을 둔 바이오시큐리티 및 DIVA 전략의 도입 필요성을 강조하고 있습니다. 본 리뷰에서는 베트남에서 생독백신 사용이 허가된 이후 ASFV의 분자유행 역학 현황, 상용 생독백신의 개발 및 성능, 만성 유행 상황에서의 실제적 적용상 어려움을 종합적으로 정리하였으며, 빠르게 변화하는 바이러스 환경에서 효과적인 백신 도입 및 ASF 통합 방제 전략 수립을 위한 시사점을 제공합니다.