분리된 신장 관류는 in vitro와 in vivo 실험 사이의 교량 역할을 하며, 주로 설치류 신장을 대상으로 수행되어 왔습니다. 이 방법은 전신적 영향 없이 신장 기능을 통제 하에 연구할 수 있게 하며, 현재로서는 예를 들어, 혈압 조절의 중심 인자인 레닌 분비 조절 연구의 골드 스탠다드로 간주됩니다. 레닌 분비는 여러 신장 내 신호 전달 경로에 의해 조절되며, 따라서 세포 배양만으로는 완전히 모델링이 불가능합니다. 반면 in vivo에서의 레닌 분비 연구는 전신의 반대 조절 기전 등으로 인해 결과 해석에 혼란이 발생합니다. 윤리적·물리적 제한으로 인해 인간 신장 조직은 현재까지 분리 장기 관류에 사용된 바 없습니다. 따라서 설치류 사용을 줄이고, 인간을 포함한 더 큰 동물로의 번역을 달성하고자, 우리는 도축장에서 얻은 돼지 신장 절편을 이용한 분리 관류 방법을 개발했습니다. 이 방법은 향후 신장 절제술(nephrectomy)로부터 확보한 인간 신장 절편에도 적용될 수 있습니다. 돼지 신장 절편은 일정한 압력 하에서 관류되었으며, 이 때 레닌 분비를 측정하였습니다. 시교감신경 유사제(isoproterenol), 칼슘 킬레이터 에틸렌글리콜 테트라아세트산(EGTA), NO 공여체 S-니트로소-N-아세틸페니실아민(SNAP), 루프 이뇨제 부메타나이드는 모두 레닌 분비를 자극하였고, 반면 안지오텐신 II는 레닌 분비를 억제하였습니다. 이러한 반응들은 분리 관류된 설치류 신장에서 관찰되는 결과와 유사했으며, 레닌 분비의 중심 조절 기전이 종(種) 및 신장 조직 절편 사이에서 보존되어 있음을 시사합니다. 더불어, 본 연구에서 새롭게 개발한 대형 동물 신장 절편의 관류 모델은 인간 신장에서의 레닌 분비 연구에도 적합하며, 동물 복지 기준에 부합하는 윤리적인 분리 신장 관류 방법을 제공합니다.