T 세포 반응은 구제역 바이러스(FMDV)에 대한 방어에서 핵심적인 역할을 하며, 중화항체(NAb) 역가를 높이고 감염 기간을 단축시키는 데 기여합니다. 본 연구에서는 T 세포가 매개하는 보호 면역 기전을 추가로 규명하고 혈청형 간 교차 보호 잠재력을 가진 새로운 백신 후보를 개발하기 위해, 감염된 돼지에서 FMDV 비구조 단백질 2B 및 2C를 표적으로 하는 여러 CD4+ 및 CD8+ T 세포 에피토프를 확인하였습니다. 수지상 세포 표적화 및 항원 제시 기능 증진에 중요한 역할을 하는 CD40L을 T/B 세포 에피토프와 융합하여, 수지상 세포 표적형 광범위 T 세포 에피토프 삼합체 항원인 Trimer-CD40L-TB를 제작하였습니다. 대조군 항원인 Trimer-B(B 세포 에피토프만 포함)와 비교했을 때, Trimer-CD40L-TB와 CD40L이 없는 Trimer-TB 모두가 다기능성 CD4+ 및 CD8+ T 세포 반응을 효과적으로 자극하고, FMDV GH-Loop 펩타이드에 의해 유도된 체액성 면역을 유의미하게 향상시켜 FMDV 혈청형 A 및 O에 대한 더욱 효과적인 광범위 보호 효과를 보였습니다. 주요 기전은 Th1 반응 활성화, 기억 T 세포 분화, 생식 중심 형성, 그리고 높은 수준의 중화항체 생산을 포함합니다. 에피토프 특이적 T 세포와 체액성 면역 간의 상호작용은 보호 면역반응의 핵심입니다. 본 연구는 FMDV에 대한 광범위 백신 개발을 위한 새로운 전략을 제시합니다.