아프리카돼지열병(ASF)은 효과적인 예방 백신이 없어 전 세계 양돈 산업과 동물 복지에 심각한 위협이 되는 고병원성 질병입니다. 본 연구는 ASF 바이러스(ASFV) 단백질을 표적으로 하여 감염을 저해할 수 있는 탄수화물을 발굴하고, 이를 활용한 대체 항바이러스 전략을 모색하는 데 목적을 두었습니다. CD2v는 ASFV 외피에 존재하는 단백질로, 바이러스의 병원성과 증식에 중요한 역할을 담당합니다. 본 연구에서는 탄수화물 마이크로어레이, SPR(표면 플라스몬 공명), 항바이러스 효능 분석을 통해, HB01주(유전자형 II)의 CD2v와 결합하며 항ASFV 효과를 보이는 물질로 λ-카라기난이 확인되었습니다. 반면, κ-카라기난이나 ι-카라기난에서는 이러한 특성이 관찰되지 않았습니다. NMR 및 전기분무 질량분석을 활용한 구조 분석 결과, λ-카라기난이 κ- 및 ι- 유사체와 구분되는 가장 큰 특징은 트리설페이트 이당류 단위(trisulfated disaccharide unit)의 존재임이 밝혀졌으며, 이는 λ-카라기난의 CD2v 결합 능력을 설명하는 요인입니다. 또한, λ-카라기난의 항바이러스 효과는 세 가지 경로로 나타남을 확인했습니다: (1) 바이러스의 주요 면역회피 전략인 CD2v 매개 혈구흡착(hemadsorption) 교란, (2) CD2v와의 상호작용을 통한 바이러스 부착 및 진입 억제, (3) 바이러스 공장(viral factory) 형성 억제입니다. 종합적으로 본 연구는 λ-카라기난의 구조-활성 상관관계 및 ASFV-HB01주에 대한 저해 활성을 가진 다당류로서의 가능성을 제시하였습니다.