본 연구는 돼지 황체(corpus luteum, CL)에서의 섬유아세포 성장인자(FGF) 및 그 수용체의 발현을 발정 주기의 각 단계별로 분석하였으며, FGF2가 혈관신생, 스테로이드 생성, 세포 생존에 미치는 조절 역할을 in vitro에서 평가하였다. CL은 형태학적으로 4단계로 분류되었다: 1단계(1-8일; 출혈성 황체; ELP), 2단계(9-14일; 고혈관성 황체; MLP), 3단계(15일 이후; 허혈성 퇴행; LLP), 4단계(백체; 무혈관화 및 퇴행; RR). 각 단계별로 생물학적 복제(n=10)를 포함하였다. 정량적 RT-PCR 분석 결과 초기 및 중기 황체 단계에서 FGF1, FGF2, FGF7, FGFR1, FGFR2, FGFR4가 유의하게 상향 조절(p < 0.001)되었다. FGFR3와 FGFR2IIIC는 유의한 변화를 보이지 않았으나, FGFR2IIIB는 초기/중기 황체 단계에서 하향 조절(p < 0.001)되고 황체 퇴행 단계에서 상향 조절되었다. FGF10의 발현은 퇴행기에 유의하게 감소(p < 0.001)하였다. 웨스턴블롯 밀도분석 결과에서도 mRNA 발현과 유사한 경향이 확인되었다. In vitro에서 MLP 단계의 황체에 FGF2(1, 10, 100 ng/ml)를 처리한 결과 혈관신생 지표(vWF), 스테로이드 생성 지표(StAR, CYP11A1, 3β-HSD), 세포 생존 지표(PCNA, BAX)의 mRNA 발현이 모두 증가하였다. 특히 StAR, CYP11A1, 3β-HSD는 24~72시간 동안 농도 의존적으로 유의하게 상향 조절(p < 0.001)되었고, vWF와 PCNA는 48시간 및 72시간에서 유의한 증가를 보였으며 BAX 발현은 점진적으로 감소(p > 0.001)하였다. 100 ng/ml 투여군에서 가장 뚜렷한 효과가 나타났다. 이러한 결과는 FGF 계열이 자기분비 및 근접분비 작용을 통해 황체세포의 증식, 분화, 혈관신생, 스테로이드 생성 및 생존을 지원하며, 돼지 난소 생리에서 핵심적 역할을 수행함을 시사한다.