톡소플라즈마는 인간과 동물 모두에서 생명을 위협할 수 있는 질병을 유발하는 인수공통 전염 기생충입니다. 인간과 돼지 모두에서 톡소플라즈마 병인론에 유사성이 존재하기 때문에, 돼지는 인간 톡소플라즈마증을 연구하는 데 매력적인 모델 동물로 여겨집니다. 그러나 이러한 유사성을 뒷받침하는 기전은 아직 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 인터페론-감마(IFNγ)는 톡소플라즈마에 대한 면역에서 핵심적인 역할을 하므로, 우리는 인간과 돼지 사이에 보존된 IFNγ 신호 전달 경로가 유사한 톡소플라즈마 병인론에 기여할 것이라는 가설을 세웠습니다. 유전자 기능 획득 전략을 사용한 결과, 인간 또는 돼지에서 유래한 인터페론 조절 인자 1(IRF1)과 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO1)이 상동 또는 이종 인간·돼지 세포 모두에서 톡소플라즈마 증식을 억제하는 것을 확인하였습니다. IRF1이 결핍되어 톡소플라즈마 성장을 통제하지 못하는 돼지 세포는 인간 IRF1의 외생적 발현에 의해 회복될 수 있었고, 이 경우 돼지 IRF1이 조절하는 것과 유사한 유전자들이 유도되었습니다. 인간 또는 돼지 IRF1 발현 모두가 톡소플라즈마에 의해 유도되는 돼지 유전자 발현 재구성을 감소시켰습니다. 또한, 1-메틸 트립토판을 이용해 IDO1을 저해하였을 때, 이종 또는 상동 IDO1을 발현하는 세포에서 기생충 성장 억제가 역전되는 것이 관찰되었습니다. 이러한 연구 결과는 돼지와 인간 사이에 보존된 IFN-유도 항톡소플라즈마 기전이 존재함을 시사하며, 돼지가 인간 톡소플라즈마증 연구를 위한 대동물 모델로서의 잠재력을 더욱 높임을 보여줍니다.