돼지 델타코로나바이러스(PDCoV)는 최근 부상한 장관성 병원체로, 전 세계 양돈 산업에 중대한 위협을 가할 뿐만 아니라, 공중보건 측면에서도 잠재적 위험성을 내포하고 있습니다. PDCoV 예방 및 통제를 위해서는 중화 단일클론항체(mAb)의 개발이 필수적이지만, 현재까지 PDCoV 수용체 결합 도메인(RBD) 내의 중화 선형 에피토프에 대한 연구와 이러한 항체를 기반으로 한 혈청학적 검사법 구축은 충분히 이루어지지 않았습니다. 본 연구에서는 PDCoV RBD를 표적으로 하는 두 종류의 중화 단일클론항체(1C12, 3A11)를 생성하였습니다. 에피토프 매핑 결과, 1C12는 선형 에피토프(316DFGEARLD323)에 결합하는 반면, 3A11은 구조적(입체적) 에피토프에 결합함을 확인하였습니다. 추가적인 아미노산 잔기 분석에서는 Arg321이 1C12 결합에 가장 중요한 잔기임이 밝혀졌습니다. 더불어, 321RLD323 모티프 전체의 보존성이 mAb 3A11의 입체적 인식에 필수적임이 확인되었습니다. 이 단일클론항체들을 활용하여 두 가지 차단 효소면역측정법(blocking ELISA, bELISA-1C12 및 bELISA-3A11)을 개발하고, 150건의 임상 샘플 평가 결과, bELISA-1C12는 바이러스 중화시험(VNT)과 93.3%의 일치율을 보여 bELISA-3A11(92.7%) 대비 더 높은 진단 민감도를 나타냈습니다. 2025년 중국 내 10개 성의 돼지 집단을 대상으로 한 대규모 혈청 역학 조사 결과, bELISA-1C12로 측정한 PDCoV 혈청 양성률은 13.6%로 집계되었습니다. 특히, 추가로 21종의 동물에 대한 혈청 검사 결과, 공작의 혈청에서 최초로 PDCoV 항체가 검출되어, 이 종 역시 해당 바이러스에 노출되었을 가능성을 시사합니다. 본 연구는 PDCoV RBD 상의 주요 항원 에피토프를 규명하고, 감염 위험 평가 및 역학적 감시를 위한 유용한 도구를 제시하였습니다.