최근 두 건의 연구에서 키프로스에서 심각한 고양이 전염성 복막염(FIP) 발생의 원인인 재조합형 고양이 코로나바이러스 23(FCoV-23)이 확인되었습니다. 재조합 분석 결과, ORF1b와 스파이크 유전자를 아우르는 영역에서 두 개의 재조합 지점이 확인되었고, 해당 구간은 고병원성 개 코로나바이러스(CCoV) NA/09주와 96.5%의 염기서열 유사성을 보였습니다. 계통발생학적 분석에서는 FCoV-23의 스파이크 유전자가 CCoV-2 집단과, 게놈 백본은 FCoV-1 집단과 각각 군집을 이루는 것으로 확인되었습니다. 구조적으로, 보존된 수용체 결합 도메인(RBD) 잔기(Y549/Q551/W592)는 FCoV-23이 고양이, 개, 돼지, 조류의 아미노펩티다아제 N(APN)을 인식할 수 있게 하며, 이는 단일 아미노산 치환으로 인한 위치 741에서 N739 글리코실화 결손으로 인해 인간 APN 결합 능력은 감소합니다. 키프로스 사례의 90% 이상에서 확인된 N말단 domain 0(D0) 결손은 세포 진입 속도를 증가시키고 대식세포 감수성을 촉진합니다. CCoV-HuPn-2018 및 HCoV-229E를 포함한 APN 활용 코로나바이러스들과의 비교 분석 결과, 본 계통의 인수공통감염(zoonotic) 잠재력을 시사하며, 더욱 강화된 감시와 팬데믹 대비의 필요성을 강조합니다.