배경: 돼지유행설사바이러스(PEDV)는 전 세계 양돈산업에 여전히 큰 위협으로 작용하고 있으며, 이에 따라 안전하고 효과적인 차세대 백신의 필요성이 절실히 요구되고 있습니다. mRNA 백신은 신속한 개발과 우수한 안전성 프로파일로 인해 유망한 플랫폼으로 부상하고 있습니다. 목적: 본 연구의 목적은 면역정보학 기반 전략과 실험적 검증을 접목하여 PEDV 복합에피토프 mRNA 백신을 설계하고 예비적으로 평가하는 것이었습니다. 방법: 면역정보학 도구를 활용하여 PEDV 스파이크(S), 막(M), 뉴클레오캡시드(N) 단백질로부터 B세포 및 세포독성 T 임파구(CTL) 에피토프를 선별하였으며, 이를 하나의 복합에피토프 항원(E)으로 조립하였습니다. S1, S2, 항원 E를 인코딩하는 mRNA는 인 비트로 전사법을 통해 합성하여, 지질나노입자(LNP)에 캡슐화하였습니다. HEK293T 세포에서의 발현을 평가하였고, 마우스에 면역 후 항원 특이적 항체 생성 및 사이토카인 수치 변화를 측정하여 면역원성을 평가하였습니다. 결과: 합성된 mRNA는 구조적 안정성과 효율적인 세포 내 번역을 보였으며, LNP 제형 또한 우수한 물리화학적 안정성과 전달 효율을 나타냈습니다. 항원 E mRNA-LNP 제형으로 면역한 경우 대조군에 비해 PEDV 특이 IgG 수치가 유의하게 높아졌습니다. 또한 상승된 사이토카인 수치는 체액성 및 세포성 면역 반응이 모두 활성화되었음을 시사하였습니다. 결론: 본 연구는 PEDV 복합에피토프 mRNA 백신 개발을 위한 실현 가능한 워크플로우를 제시하였으며, 항원 E 구축체는 마우스 모델에서 우수한 면역원성을 보임으로써 추가 연구와 최적화를 위한 유망한 후보임을 뒷받침합니다. 향후 항원 단백질 수준에서의 발현 확인과 면역 기전의 추가 규명이 요구되지만, 본 연구 결과는 PEDV 예방을 위한 복합에피토프 기반 mRNA 백신의 실현 가능성을 뒷받침하는 예비적 근거를 제공합니다.