아프리카돼지열병(ASF) 면역에 대한 제한적인 이해는 안전하고 효과적인 백신의 합리적인 개발에 주요한 장애물로 남아 있습니다. 항체 매개 보호에 대한 정의는 여전히 명확하지 않으나, 점차 늘어나는 연구들은 세포 면역, 특히 세포독성 세포가 ASF 바이러스(ASFV) 감염 조절의 핵심적 요소임을 강조합니다. 그러나 다양한 바이러스학적·면역학적 맥락에서 각각의 세포독성 아집단이 기여하는 역할은 충분히 규명되지 않았습니다. 본 연구에서는 BA71ΔCD2 생독약화 백신에 의해 유도된 보호 면역 및 후기 치명적 ASFV 감염에서의 세포독성 반응을 조사하였습니다. 보호 면역은 항원 특이적 세포독성 T세포 반응으로 특징지어졌으며, 반면 급성 ASF는 광범위한 세포독성 활성화와 연관되었습니다. 퍼포린(perforin) 양성 CD4-CD8αβ⁺ T세포의 초기에 증가가 보호 기전의 출현과 일치하였고, 높은 재자극 반응은 치명적 도전 이후 생존과 상관관계를 보여 이들이 보호 면역과 관련 있음을 시사합니다. 보호와 관련된 추가 요소로는 CD4⁺CD8αβ⁺ 세포독성 T세포, IFNγ 생산 세포, 특정 항체 등이 확인되어 보호 면역이 다요인적임을 보여줍니다. 반면, 급성 ASF를 보인 돼지에서는 광범위한 세포독성 세포의 확장이 나타났으며, 그중에서도 퍼포린 양성 자연살해(NK) 세포 및 γδ T세포가 바이러스 혈증과 가장 밀접한 관련을 보였습니다. 이러한 결과는 ASFV에 대한 세포독성 면역 반응에 대한 이해를 심화시키며, 퍼포린 양성 T세포를 포함한 다양한 면역 요소가 향후 백신 개발에서 잠재적인 보호 관련 지표가 될 수 있음을 제시합니다.