Getah 바이러스(GETV)는 모기를 매개로 하는 인수공통 아보바이러스이며, 최근 수년간 동물에서 임상 감염 보고가 증가하고 있어 동물 건강과 공중보건에 잠재적 위협이 되고 있습니다. 본 연구에서는 중국 안후이성의 돼지 집단에서 유산된 태아의 비장 샘플에서 GETV-HN2024로 명명된 Getah 바이러스주를 분리하였습니다. 완전 유전체와 E2 유전자에 기반한 계통수 분석 결과, HN2024는 GETV GIII 유전형에 속하며, 원래의 말레이시아 프로토타입(MM2021)과는 유전적으로 다소 거리가 있었으나, 돼지 유래 GETV주와는 높은 유전적 상동성을 보였습니다. E2 유전체 코딩 부위의 아미노산 서열 분석 결과, HN2024는 GenBank에 등록된 참조주와 96.9%~99.8%의 아미노산 일치도를 나타냈습니다. 현장 분리주를 이용하여 GETV E1 단백질에 특이적인 토끼 다클론 항체를 생성하였으며, 아울러 바이러스의 전장 유전체를 T7 프로모터 하류에 위치한 pBluescript SK(+) 벡터에 클론하여 재조합 바이러스인 rHN2024를 성공적으로 구조하였습니다. 구조된 바이러스는 모주와 유사한 생물학적 특성을 보였고, 높은 유전적 안정성을 유지하였습니다. 결론적으로, 본 연구에서는 현대 Getah 바이러스주를 분리하고, 전장 감염성 cDNA 클론을 구축했으며, 재조합 GETV를 성공적으로 구조하였습니다. 이 감염성 클론은 GETV의 독력 결정인자와 병원성 기전 규명 및 수의 예방의학 분야에서 새로운 백신 및 방제 전략 개발에 실질적인 역유전학 플랫폼을 제공할 것입니다.