배경: 돼지 번식 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 경제적으로 가장 큰 피해를 주는 돼지 질병 중 하나임에도 불구하고, 현재까지 승인된 항바이러스 치료제가 부재한 상황입니다. 바이러스의 뉴클리오캡시드(N) 단백질은 구조적으로 보존되어 있고 유전체 포장에 필수적이기 때문에, 저분자 억제제 설계를 위한 매우 매력적이지만 아직 충분히 탐구되지 않은 표적입니다. 그러나 기존의 생성 프레임워크는 대부분 구조를 고려하지 않아, 지오메트리 상의 상보성과 약물 유사성 및 합성 가능성 간의 조화를 자주 달성하지 못하고 있습니다.