아프리카돼지열병(ASF)은 치명적이고 출혈성인, 매우 전염성이 높은 감염병으로, 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)에 의해 발생합니다. 현재 중국에서는 ASFV가 다양한 수준의 독성을 가진 여러 변이주로 진화하고 있어, 역학적 상황이 점점 복잡해지고 있습니다. 효과적인 상용 백신이 부재한 상황에서, 신속하고 정확한 진단법 개발은 방역과 통제에 있어 가장 중요한 과제로 대두되었습니다. 본 연구에서는 불활성화된 ASFV로 면역된 마우스를 활용하여 단일클론항체(mAb)를 생산하였습니다. 새롭게 확인된 9종의 p72 단백질 표적 mAb와 본 연구실에서 개발된 11종의 기존 항-p72 mAb를 결합하여, ASFV 검출을 위한 콜로이드 금 면역크로마토그래피 스트립을 구축하였습니다. 최적 항체 조합을 선정하기 위해 교차-페어링 분석을 실시하였으며, 그 결과 ASFV-3을 금 결합 항체로, P72-6을 포획 항체로 선정하였습니다. 이 분석법은 다양한 ASFV 유전형을 효과적으로 검출할 수 있으며, 유전형 Ⅰ 및 Ⅱ ASFV에 대해 반응당 10의 2.50승 TCID50의 검출 한계(LOD)를 보였습니다. PCV, PRRSV, PRV, PEDV, TGEV 등 5종의 대표적인 돼지 질병 병원체와는 교차반응이 관찰되지 않았습니다. 시판 진단키트와의 일치율은 93.33%로 확인되었습니다. 결론적으로, 본 연구에서는 ASFV p72 단백질을 표적으로 하는 신속하고 민감하며 특이도가 매우 높은 콜로이드 금 면역크로마토그래피 스트립을 성공적으로 개발하였습니다. 이 방법은 운용이 간단하고 별도의 전문 장비가 필요하지 않으며, 현장 진단에 적합해 ASF 조기 진단 및 현장 모니터링에 유용한 도구가 될 것으로 기대됩니다.