돼지써코바이러스 2형(PCV2)과 3형(PCV3)은 전 세계 양돈 산업에 심각한 위협을 가하고 있습니다. PCV2 야외주들은 다양한 유전형이 공존함에 따라 지속적으로 변이하며, 이로 인해 기존 백신에 대한 잠재적 면역 회피 가능성이 나타나고 있습니다. Emerging pathogen인 PCV3의 경우, 현재 상업적으로 이용 가능한 백신이 없습니다. 임상적으로는 PCV2와 PCV3의 동시 감염이 빈번하게 관찰되어 이가 백신의 시급한 필요성이 대두되고 있습니다. 본 연구에서는 mi3 나노케이지를 기반으로 한 광범위·고효율 이가 나노입자 항원(PCV2-PCV3 Nano)의 제작과 그 면역학적 효능 평가를 목적으로 하였습니다. 우선, 최근 유행하는 PCV2 및 PCV3 캡시드(Cap) 단백질의 아미노산 서열을 최적화하였습니다. SpyCatcher(SC) 또는 SpyTag(ST) 도메인을 각각 mi3, PCV2 Cap, PCV3 Cap에 유전적으로 융합하였습니다. 융합 서열은 코돈 최적화 및 대장균 이종 발현을 통해 제작되었습니다. 정제 후, PCV2 Cap 및 PCV3 Cap을 SC-ST 생화학 결합 방식으로 mi3 나노케이지에 공유적으로 고정하여 PCV2-PCV3 Nano를 성공적으로 구축하였습니다. BALB/c 생쥐를 대상으로 한 면역 평가에서는, PCV2-PCV3 Nano가 기존 항원 및 상용화된 PCV2 백신 대비 PCV2b, PCV2d, PCV3 감염에 대해 유의미하게 높은 항체 수준 유도와 면역 보호 효과를 보였습니다. 본 연구는 PCV2-PCV3 Nano의 산업적 응용을 위한 중대한 기반을 마련하였으며, mi3 기반 다가 백신 개발의 기술적 토대를 제공하고 있습니다.