아프리카돼지열병(ASF)은 전염성이 매우 높고 치명률이 높은 질병이지만, 치료 옵션이 거의 없는 상황입니다. 따라서 안전하고 효과적인 백신 개발이 시급한 과제로 대두되고 있습니다. 본 연구에서는 제2형 고병원성 ASFV 균주에서 전체 MGF100 및 MGF300 계열 유전자군을 결실시켰을 때 바이러스 복제, 병원성, 그리고 보호유도 효과 측면에서 나타나는 차별적 효과를 기술하였습니다. 그 결과 생성된 ASFV-Δ100 및 ASFV-Δ300 변이주는 모두 in vitro에서 성장 속도가 저하되었으나, ASFV-Δ100은 비정상적인 바이러스 형태 발생이 관찰되었습니다. ASFV-Δ100의 경우 효과적으로 약독화가 이루어진 반면, ASFV-Δ300은 여전히 높은 병원성을 유지하였습니다. 치명적 동종 ASFV 도전 실험에서 두 변이주는 동일한 보호율을 보였으나, ASFV-Δ100이 조직 병변으로부터 더 뛰어난 보호 효과를 나타냈습니다. 기전적으로는, ASFV-Δ100이 in vitro에서 강력한 선천면역 반응을 유도하고, in vivo에서 지속적인 P30 항체 반응을 유도함을 확인하였습니다. 결론적으로, MGF100 계열은 ASFV 생독약독화 백신 개발을 위한 유력한 다중 유전자 결실 타겟임이 시사됩니다.