유럽연합(EC) 규정 396/2005 제6조에 따라, BayerAG 작물과학 사업부는 프랑스의 관할 정부기관에 프로티오코나졸의 최대 잔류허용기준(MRL) 설정을 위해 환산계수 사용을 요청하였습니다. 신청자는 현재 규정(EU) 2024/1318에 의해 정해져 있는 프로티오코나졸의 기존 EU MRL 변경을 제안하지 않았습니다. 이전 EFSA 평가 결과와 이번 평가에서 제출된 자료는 모든 해당 작물에 대해 작물별 환산계수를 도출하기에 충분했으나, 두류, 결구배추, 화려한 십자화채소에 대해서는 예외였습니다. 양파와 샬롯은 제출된 자료가 보다 덜 보수적인 농업 최선 관행(GAP)을 뒷받침하는 것으로 간주됩니다. 또한, 이번에 제출된 자료는 부추, 방울양배추, 보리, 귀리, 밀, 호밀 곡물과 동물성 식품(가축류 포함)에 대한 프로티오코나졸의 잠정 MRL을 확인하기에 충분한 근거로 인정되었습니다. 업데이트된 EU 가축 사료 섭취 부담 분석에 따르면, 소, 돼지, 가금류의 간, 신장 및 식용 내장 그리고 소와 돼지의 지방에 대해 더 낮은 EU MRL이 충분한 것으로 나타났습니다. EFSA는 현재 EU 내 프로티오코나졸 사용이 소비자의 독성 기준치를 초과하지 않을 것이며, 소비자 건강에 위험을 초래할 가능성은 낮다고 결론지었습니다. 이번 평가를 통해 도출된 모든 결론은 잠정적인 것이며, 프로티오코나졸의 승인 갱신(및 관련 새로운 독성 기준 포함)에 대한 유럽연합 집행위원회의 최종 결정이 이루어진 이후 재검토될 수 있습니다.