Getah 바이러스(GETV)는 최근 중국 양돈 농가에서 확산되고 있는 신흥 모기매개 알파바이러스로, 돼지의 번식장해 및 성장 저하를 유발합니다. 표준화된 고처리량 혈청학적 검사법의 부재는 GETV 감시를 제한하고, 바이러스 유행의 정확한 평가를 어렵게 하고 있습니다. 본 연구에서는 돼지 혈청 내 항-GETV IgG 검출을 위한 재조합 전장 E2 단백질 기반 간접 ELISA를 개발하고 검증하였습니다. 감염주에서 유래한 E2 유전자를 Escherichia coli에서 인클루전 바디 형태로 발현시킨 후, 변성 및 산화 환원 재접힘과 정제를 거쳐 90% 이상의 순도로 확보하였습니다. 바이러스 중화시험(VN)으로 정의된 양성 및 음성 대조 혈청을 이용하였으며, 체계적인 조건 최적화 결과 항원 코팅 농도 1 μg/mL, 혈청 희석 배수 1:100이 최적이었으며, OD450 nm = 0.33(평균+3SD)을 기준값으로 설정하였습니다. 본 ELISA는 분석적 성능이 우수하여, 반복 내 변이계수(CV) 3.1-5.6%, 반복 간 CV 6.3-8.8%, 진단 특이도 94%, 민감도 98% 및 AUC = 0.9852를 보였습니다. 7종의 일반 돼지 바이러스 양성 혈청과의 교차반응성은 나타나지 않았고, 양성 신호는 혈청 1:1600 희석까지 유지되었습니다. 후베이성 한 상업농장의 현장 혈청 788건을 검사한 결과 56.2%의 혈청 유병률이 나타나, 양돈장 내 GETV의 활발한 유행이 확인되었습니다. 이 결과는 E2 기반 iELISA가 단순하고 견고하며, 대규모 혈청 감시 및 역학조사에 적합함을 입증합니다.