티몰(T), 카바크롤(C), 유제놀(E) 등 휘발성 식물성 치료제를 함유한 자가미세유탁화약물전달시스템(SMEDDS)은, 고형화하더라도 상당한 제형상의 도전과제를 안고 있습니다. 이들의 불안정성과 코팅재와의 상호작용으로 인해 장내 전달에 장애가 빈번히 발생합니다. 이러한 한계를 극복하기 위해 본 연구에서는 미세결정셀룰로오스/마그네슘 알루미노메타실리케이트/키토산으로 구성된 펠릿과 장용 캡슐(CEC)로 이루어진 고형 SMEDDS를 개발하여 장내 전달을 증진하고자 하였습니다. 용해도와 유사 삼상도(pseudo-ternary phase diagrams)를 기반으로 글리세롤 모노올리에이트/카프릴로카프로일 마크로골-8 글리세라이드/디에틸렌글라이콜 모노에틸에테르의 조성비가 다른 SMEDDS 제형(SES1-3)과 각 약물 5% w/w를 함유한 포뮬레이션을 설계하였고, 나노 크기 분포의 드롭릿(PDI <0.4) 및 6개월간의 무상분리 현상을 입증하였습니다. 열역학적 안정성과 액체상 NMR은 구조적 일관성이 유지되면서도 입자 크기 변동성을 보여주었습니다. 세포외 장 흡수 실험에서 선도제형인 SES1(T-SES1)이 탁월한 장벽 투과성을 나타냈습니다. 각각 T, C, E가 함유된 SES1 펠릿을 압출/스페로나이제이션 방식으로 제조하여 장용 캡슐(CEC)에 충진한 결과, 위장 저항성 방출 특성과 함께 pH 6.8로 변화 120분 이내 85% 이상의 약물 방출을 25°C, 60% 습도 조건 1년 안정성 시험에서도 확인했습니다. FTIR-ATR 분석에서 CEC 내부 표면의 히프로멜로스의 온도 의존적 재구조화 및 E의 흡착 현상이 C, T와 달리 나타났고, 이는 약물의 물리화학적 특성 차이에 기인하는 것으로 추정됩니다. T-SES1 펠릿을 함유한 CEC를 돼지자돈에 경구 투여한 결과, 최대 혈중 농도(Cmax 11.67 ng/mL)가 9시간에 나타나는 지연성 피크와 연장된 전신 노출(AUC 119.8 ng·h/mL)을 보임으로써 장벽 보호 및 enhanced intestinal absorption 효과를 뚜렷하게 입증했습니다. 이상의 생체 내 연구 결과는 펠릿/CEC 시스템이 휘발성 식물성 치료제의 현행 약물치료 적용을 위한 유망한 전략임을 시사합니다.