Streptococcus suis는 주요 돼지 병원체로, 혈청형 2와 14는 인수공통감염의 위험을 초래합니다. 그러나 1/2와 2 또는 1에서 14를 구분하는 것은 캡슐 다당체 (CPS) 부위의 높은 유사성 때문에 여전히 도전적입니다. 본 연구에서는 cpsK 유전자 483 위치의 단일염기다형성(SNP) 목표로 하는 신속하고 장비가 필요 없는 구분 플랫폼을 개발했습니다. 이 방법은 재조합효소 중합효소 증폭(RPA)을 CRISPR/Cas12a 및 G-사면체-헤민 DNAzyme 시각화 시스템과 통합합니다. RPA는 등온 증폭을 가능하게 하며, CRISPR/Cas12a는 표적 DNA를 절단하여 단일염기 특이성을 보장합니다. 이후 DNAzyme 촉매는 컬러매트릭 기질을 변환하여 육안으로 선명한 색상 변화를 통해 구분할 수 있습니다(혈청형 1/2/1은 파란색, 2/14는 무색). 이 접근법은 반응당 101-102 복사의 민감도를 달성했으며 29개의 S. suis 혈청형 및 관련 균주에 대해 100% 특이성을 보였습니다. PCR 기반이나 시퀀싱 방법과 비교했을 때, 본 플랫폼은 PCR 장치나 형광 탐지기의 의존성을 없애 비용과 운영 복잡성을 줄입니다. 전체 워크플로우는 70분 이내에 완료되며, 자원이 제한된 환경에서 현장 시험에 실용적인 솔루션을 제공합니다. 이 도구는 신속하고 정확한 구분을 가능하게 하여, 돼지 집단에서 모호한 혈청형을 해결하고, 인수공통감염 전파를 줄이며, 발병 관리에 있어 보완적인 도구로 자리잡을 것입니다.