돈사 번식 장애 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 출현 이후 전 세계 돼지 산업에 상당한 경제적 손실을 초래하고 있습니다. NADC30 유사 변종의 구조적 당단백질 특성에 대한 불충분한 이해가 효과적인 통제 전략의 개발을 방해하고 있습니다. 본 연구에서는 NADC30-like PRRSV FJ1402(계통 1) 및 고병원성 PRRSV(HP-PRRSV) 계통 BB0907(계통 8)에 대한 돼지 혈청의 중화 항체(NAbs)가 서로에 대한 낮은 교차중화 활성도를 나타낸다는 것을 발견했습니다. 이후, HP-PRRSV BB0907 바이러스의 감염성 cDNA 클론을 기반으로 특정 구조 단백질 유전자가 NADC30-like 변종에서의 유전자로 대체된 여섯 가지 키메라 재조합 바이러스를 생성했습니다. 교차중화 실험을 통해 NADC30-like 변종에 대한 NAbs가 당단백질 3(GP3), 당단백질 4(GP4), 당단백질 5(GP5)를 주로 표적 삼는다는 것을 확인했습니다. 아울러, GP3의 점 돌연변이를 포함한 여섯 가지 추가적인 감염성 cDNA 클론을 구성했으며, GP3의 66I와 85S 잔기가 NAbs 인식 과정에서 중요한 역할을 한다는 것을 발견했습니다. 이러한 발견은 PRRSV에 대한 숙주 중화 항체 인식에 대한 분자적 통찰을 제공하며, NADC30 유사 변종 백신 개발에서 GP3의 역할을 강조합니다. 본 연구는 PRRSV NADC30-like 변종 백신 개발에서 합리적인 항원 선택 전략의 기초를 제공합니다.