돼지는 식품과 생물학적 제품의 중요한 원천입니다. 그러나 돼지 생식기호흡기증후군 바이러스(PRRSV)와 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)와 같은 바이러스는 글로벌 양돈 산업에 중대한 위협을 가해 상당한 재정적 손실을 초래합니다. 현재 이러한 바이러스를 퇴치할 수 있는 약물이나 효과적인 백신은 없습니다. 본 연구에서는 돼지 CD163, PRRSV의 RNA 의존적 RNA 중합효소(RdRp), ASFV의 S273R를 표적으로 하여 PRRSV(유효 농도 50% [EC50] = 0.34 μM)와 ASFV(EC50 < 0.1 μM) 모두에 대해 활동성을 보이는 C14라는 소분자를 제시합니다. 단백질 표적의 유사한 위상 구조 결합 특성(STSBPT) 전략을 활용하여 C14와 이들 표적 간의 상호작용을 추가로 분석하였습니다. 연구 결과, 이들 거대분자 표적의 활성 지역 내 C14의 5-Å 영역이 매우 유사한 구조적 특징을 나타내고 있어 항바이러스 약물 개발을 촉진할 수 있음을 시사합니다. 화학 합성, 도킹 시뮬레이션, 항바이러스 활동성 시험이 추가로 실시되었으며, C14의 구조에는 불필요한 요소가 없음을 발견하여 구조 최적화를 위한 핵심 스캐폴드로 적합한 후보로 삼을 수 있습니다. 본 연구는 PRRSV와 ASFV에 대한 다중 표적 항바이러스 약물 개발을 위한 귀중한 참고자료를 제공합니다.