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심장 타겟 AAV5-S100A1 유전자 치료가 허혈 후 심장에서의 부정적 재구성 및 수축기능 장애를 방지한다

2025-06-20 03:33 | 추천 : 0 | 댓글 : 0
배경: 인간에게서 AAV5(아데노 연관 바이러스 5)의 장기 안전성 데이터를 바탕으로 우리의 변환 연구는 AAV5가 건강한 심장에 효과적으로 유전자를 전달하고 기능 장애가 있는 사람 크기 심장에서 임상적으로 적용할 수 있는 투여 및 벡터 용량을 사용하여 치료 효과를 달성할 수 있는지를 조사했습니다.