아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 유전체 간에 거의 유전적 변이가 없는 고도로 안정된 DNA 바이러스로, 새로운 지역으로 퍼지면서 변이를 추적하고 잠재적 전파 경로를 확인하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 개별 시퀀스 유전자의 돌연변이는 드물지만, 전체 유전체 시퀀싱을 통해 전체 유전체에 걸쳐 중립적이고 기능적인 돌연변이를 식별할 수 있으며 이는 ASFV의 진화 및 역학을 깊이 있게 이해하는 데 기여합니다. 본 연구에서는 베트남, 동티모르 및 파푸아뉴기니(PNG)에서 수집된 25개의 ASFV 양성 샘플을 전체 유전체 시퀀싱하였습니다. ASFV 유전자 및 비암호화 영역에 걸쳐 돌연변이를 분류하고, 지리적 기반 인구 유전적 구조에 후보로 작용할 수 있는 돌연변이를 식별하였습니다. 전반적으로 ASFV 샘플은 조지아 2007년 표준 유전체와 99.8% 이상의 유전적 유사성을 보여주었습니다. 그럼에도 불구하고 지리적 위치에 뿌리를 둔 새로운 유전적 클러스터들이 나타났습니다. 시퀀싱된 유전체에서 발견된 다수의 비동의적 돌연변이는 종종 연구된 국가 중 하나에서만 수집된 ASFV에 독특했습니다. 관찰된 돌연변이 중 네 개는 알려진 기능을 가진 유전자(E199L, CP80R, B962L 및 B602L) 내에서 발견되었으며, 마지막(B602L)은 바이러스의 전통적인 유전자형 검출을 위한 알려진 표적 마커 유전자 내에서의 새로운 돌연변이였습니다. 이 연구는 ASFV가 아시아-태평양 지역에 퍼지면서 종 내 자연 인구 유전적 구조를 더 잘 반영하기 위해 진행 중인 ASFV 감시 프로그램에 전체 유전체 시퀀싱을 통합하는 이점을 강조하고 있습니다. 추가적으로, 전체 유전체 시퀀싱은 ASFV 증식 및 숙주 선택과 관련된 주요 유전자에서 기능적 차이를 나타내는 새로운 변이를 적극적으로 모니터링하기 위한 도구로서의 가치를 강조합니다.