세네카 밸리 바이러스(SVV)는 돼지에서 수포성 구내염을 유발하는 새로운 병원체로, 세계 돼지 산업에 상당한 재정적 손실을 초래합니다. 신속하고 간단하며 정확한 검출 기술의 이용 가능성은 세네카 밸리 질병의 진단과 통제에 도움이 됩니다. 본 연구에서는 역전사 재조합 효소 중합 효증폭(RT-RPA)/CRISPR-Cas13a에 기반한 새로운 SVV 검출 시험법을 개발했습니다. 이 기술은 돼지 생식기호흡기증후군 바이러스, 오제스키병 바이러스, 돼지 열병 바이러스, 구제역 바이러스 등 다른 바이러스와의 교차 반응 없이 SVV를 구체적으로 식별할 수 있습니다. 임상 진단에서 역전사 중합 효소 연쇄 반응과 비슷한 수준인 2.43 복사본/μL의 민감한 검출 한계를 자랑합니다. SVV를 위한 간소화된 RT-RPA/CRISPR-Cas13a 시험은 절차적 복잡성 및 오염 가능성을 최소화합니다. 이 방법을 핵산 방출기를 통한 핵산 획득과 통합하면 샘플 획득부터 결과 결정까지의 시간이 단 40분으로 단축되어 현장 진단에 적합한 도구로서의 역할을 확고히 하며 SVV의 모니터링 및 검출을 위한 강력한 도구로 확인되었습니다.