감염된 돼지와 백신 접종된 돼지를 구별하는 것(DIVA)은 질병 근절과 신종 감염 감시에 중요합니다. Senecavirus A (SVA)는 돼지에서 수포성 질병과 신생아 사망률을 유발하며, 구제역 바이러스(FMDV)와 임상적으로 구별되지 않아 양돈업에 상당한 경제적 위험을 초래합니다. 따라서 신뢰성 있는 DIVA 진단 방법이 SVA를 정확히 탐지하기 위해 시급히 필요합니다. 본 연구에서는 IgG 혈청 역학 곡선을 활용하여 에피토프 발견(IsDAED) 접근법을 통해 펩타이드 마이크로어레이를 사용하여 SVA 구조 단백질에 대한 일시적으로 생성되는 IgG(TPI) 관련 직선 B 세포 에피토프를 식별했습니다. VP2-15는 여러 감염 샘플 전반에 걸쳐 공유된 지배적인 직선 에피토프로 나타나며 특징적인 짧은 수명의 항체 반응을 나타냈습니다. 추가적으로, 샘플 특이적인 에피토프 VP2-4, VP3-12, VP1-24도 식별되었습니다. 백신 접종 시험은 VP2-15의 진단 창이 부스트 후 7일에서 42일(dpb) 사이에 있으며, DIVA 창은 60 dpb 이후에 확립됨을 보여주었습니다. 불활성화 백신 면역화 이후의 도전 실험은 VP2-15가 신규 감염을 신뢰성 있게 나타냄을 확인했습니다. 바이러스 중화 시험(VNT) 및 시험관 내 차단 시험은 VP2-15 펩타이드가 중화 항체의 SVA에 대한 중화 효과를 부분적으로 차단할 수 있음을 보여주었지만, 돼지에서 중화 항체를 유도할 수 없었습니다. 펩타이드 프로브(VP2-15, VP2-4, VP3-12, VP1-24) 조합을 기반으로 한 진단 키트는 임상 샘플에서 높은 민감도(97.9 %)와 특이성(90.6 %)을 보였으며, FMDV에 대한 교차 반응성은 없었습니다. 종합적으로, 본 연구에서 식별된 항원 에피토프는 TPI 탐지를 통한 DIVA를 가능하게 하여 SVA 감시에 유용한 도구를 제공하고, 통제 전략과 숙주-바이러스 상호작용에 대한 이해를 증진시킵니다.