내장 복막 축색의 과다색소침착(HVP)은 노란 깃털을 가진 브로일러의 도체 가치를 감소시키는 성별에 따른 특성입니다. GWAS 연구를 통해 후보 유전자를 식별했으나, HVP를 유발하는 세포적 기원과 분자적 메커니즘은 여전히 알려지지 않았습니다. 본 연구에서는 수염 달린 닭의 검은색, 옅어진색, 정상적인 복막 조직을 40일 및 120일에 걸쳐 단일 세포 RNA 시퀀싱을 이용해 프로파일링하여 섬유아세포 라인 및 일차 멜라닌 세포로 결과를 기능적으로 검증했습니다. 아홉 가지 세포 유형을 식별했으며, 멜라닌 세포는 HVP 조직에서 유의하게 증가했습니다. UMAP 시각화는 멜라닌 세포와 슈반 세포 클러스터가 거의 중복됨을 보여주며, 이는 HVP 멜라닌 세포가 신경 능선 세포(NCC)의 배복 중간 이동 경로를 따라 슈반 세포와 공통 기원을 가질 수 있음을 시사합니다. 비정상적인 멜라닌 세포 응집 및 이동이 HVP 발병의 원인입니다. CellChat 분석은 NCC 이동을 지시하는 SEMA3C-PLXND1 축과 멜라닌 세포 부착을 강화하는 TNC-SDC1 축이 섬유아세포-멜라닌 세포 간 상호작용에서 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 전사 인자 분석은 NCC에서 멜라닌 세포로의 분화에 대한 HOX 계열의 규제를 강조했습니다. 실험적으로, SDC1의 발현이 감소하면 멜라닌 합성이 감소하는 반면, 멜라닌 세포의 이동 능력을 유의하게 향상시켰으며, 에스트라디올은 멜라닌 형성을 촉진하고 세포외 기질을 조절합니다. HVP 발달은 네 가지 연관 메커니즘을 포함합니다: RA-HOX 매개 비정상적인 NCC 분화, SEMA3C-PLXND1에 의한 멜라닌 세포 장벽 침투, TNC-SDC1에 의한 복막 식민지화, 에스트로겐 조정 멜라닌 침착. 이러한 발견은 브로일러에서 HVP를 방지하기 위한 이론적 기반을 제공합니다.