성체 포유류의 심장은 손상 후 재생 능력이 없어 심부전으로 이어질 수 있습니다. 현재는 심장 근육세포의 분열을 재활성화하여 이러한 쇠퇴를 예방하는 치료법이 없습니다. 우리는 비바이러스성 변형 mRNA 시스템을 사용하여 허혈성 손상 후 청소년 및 성체 돼지 모델의 심장 근육 세포에서 재생 효소인 피루브산 키나아제 머슬 동종효소 M2의 발현을 일시적으로 증진했습니다. 손상 후 1주일에 청소년 돼지를 치료한 결과, 세포 분열의 증가된 마커, 보호 요인의 분비 증가, 심장 기능 향상, 두 달 후 흉터 감소가 관찰되었습니다. 성체 돼지를 손상 직후 치료한 경우, 1개월 후 심장 수축력이 향상되고 섬유화가 감소한 것을 확인했습니다. 이러한 결과는 표적 피루브산 키나아제 머슬 동종효소 M2 변형 mRNA 전달이 청소년 및 성체 돼지 심장에서 근육 재생 및 기능적 회복을 자극할 수 있음을 보여줍니다. 이 접근법은 사람의 허혈성 손상을 복구하고 심부전 예방을 위한 유망한 전략을 제공합니다.