효과적인 면역 방어와 병원체 제거를 위해서는 선천면역과 적응면역 반응 간의 조정이 필수적입니다. 하지만 돼지에서 높은 치명률을 보이는 치명적 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 다양한 면역 회피 전략을 활용하여 숙주 반응을 억제함으로써 심각한 질병을 유발합니다. Georgia 2007/1 및 그 변종의 전 세계적 확산은 돼지 산업과 글로벌 식량 안보에 심각한 위협이 되고 있습니다. ASF에 대한 약독화 생백신이 존재하지만, 다양한 안전성 문제로 인해 국제적으로 사용이 제한되고 있습니다. 반면, 서브유닛 백신 후보들은 약독화 생백신과 동등한 보호 효과를 나타내지 못하고 있습니다. 이는 차세대 ASF 백신 개발을 지원하기 위해 ASFV에 의한 면역병리학에 대한 추가 연구의 필요성을 부각시킵니다. Georgia 2007/1의 구강-비강 감염 후 전혈과 림프조직에서의 면역 역학이 시간에 따라 분석되었습니다. 림프구 감소증으로 인해 CD4+ T 세포, γδ-TCR+ T 세포, CD21+ B 세포가 영향을 받았고, 초기 면역 활성화가 탐지되었습니다. 그러나 질병이 진행됨에 따라 CD4+ T 세포 및 수지상세포, 대식세포 같은 전문 항원제시세포 등 적응 면역 세포의 유지 장애 및 고갈이 관찰되었습니다. 이들 세포는 선천-적응 면역 경계에서 중요한 매개체입니다. 이러한 세포 감소는 선천-적응 면역축을 약화시켜 숙주의 효과적인 적응 면역 반응 유발 능력을 떨어뜨렸으며, 이는 질병 진행에 기여했을 가능성이 있습니다. 또한, 지라 내에서 다양한 ASFV 감염 양상이 관찰되어 ASFV의 세포 외피주기 다양성을 부각시켰습니다. ASFV 감염에서 선천-적응 면역축의 역할을 더 잘 이해하기 위해서는 이에 대한 추가 연구가 필요합니다.