Toll-like receptor 7(TLR7)과 STING(Stimulator of Interferon Genes) 리간드는 항감염, 항종양, 자가면역 질환 완화 등 다양한 면역조절 효과를 지닙니다. 본 연구에서는 돼지 TLR7(pTLR7)과 돼지 STING(pSTING)을 표적으로 선택하고, 분자 도킹 및 가상 스크리닝 방법을 활용하여 이중 타깃 가축 면역조절제를 탐색하였습니다. 최종적으로, 도킹 스코어가 양성 대조 화합물보다 높은 두 가지 화합물을 선별하였으며, 이들은 pTLR7 및 pSTING 단백질과 우수한 결합력을 보였고, 예측된 안전성과 약물동태학적 특성도 우수하게 나타났습니다. 분자동역학(MD) 시뮬레이션 결과, 상기 리간드들이 두 표적 단백질과 안정적인 복합체를 형성할 수 있음이 확인되었습니다. 화합물 2의 pTLR7 및 pSTING에 대한 평균 결합 자유에너지는 각각 -28.65 kcal/mol 및 -30.12 kcal/mol로 나타났으며, 화합물 7의 경우 각각 -35.93 kcal/mol 및 -31.70 kcal/mol로, 양성 대조 리간드와 유사한 결과를 보였습니다. 돼지, 인간, 생쥐 간의 표적 단백질 유사성과, 다양한 종에서 리간드와 TLR7, STING과의 상호작용도 분석하였으며, 예측된 구조-활성 관계(SAR) 분석도 실시하였습니다. 요약하면, 화합물 2와 7은 pTLR7 및 pSTING과 안정적인 복합체를 형성할 것으로 예측되었으며, 우수한 예측 물리화학적 특성과 약물동태학적 특성을 보여 실험적 검증을 위한 후보물질로 제안될 수 있습니다. 본 연구는 동물용 면역증강제 개발, 설계 및 구조적 개량을 위한 연구 기반을 제공합니다.