전쟁용 신경작용제에 의한 콜린에스터라제의 저해는 활성부위 세린에 안정한 공유 결합을 형성함으로써 특징지어집니다. 본 연구에서는 이성질성 포스포네이트계 신경작용제가 돼지 부티릴콜린에스터라제와 반응하여 형성되는 부착체의 빠르고 자발적인 가수분해를 보고합니다. 이러한 빠른 가수분해는 가장 독성이 높은 에난티오머에서만 발생합니다. 아포(apo) 및 소만(soman)에 저해된 돼지 부티릴콜린에스터라제의 결정 구조는 자발적 재활성화 속도에 있어서 아실 결합 루프(Acyl-Binding-loop)의 잠재적 역할을 부각시키며, 이는 분자동역학 시뮬레이션을 통해서도 뒷받침됩니다. 인체 부티릴콜린에스터라제의 루프를 돼지 효소의 구조로 모방하도록 변이시킴으로써, 특히 V-작용제에 대해 빠르고 자가 재생이 가능한 생물 스캐빈저로 전환시킬 수 있었습니다. 분자동역학 및 양자역학적 시뮬레이션을 통한 재활성화 메커니즘 특성화 결과, 신경작용제 부착체의 더 빠른 가수분해가 더 뛰어난 수화(hydration)에서 기인함을 확인했습니다. 본 연구는 부티릴콜린에스터라제 기반 신경작용제 생물 스캐빈저 설계에 있어 획기적인 전진을 의미합니다.