지난 10년간 돼지 써코바이러스(PCV)는 전 세계 양돈 산업에 지속적으로 중대한 위협을 가해왔으며, 결정적인 연구 성과들이 이 바이러스의 생물학적 특성과 방제에 대한 우리의 이해를 크게 재정립해왔습니다. 광범위한 유전체 감시를 통해 돼지 써코바이러스 2(PCV2)의 유전자형 구분이 기존 4개에서 최소 8개 계통으로 확장되었고, 백신 접종에 따른 선택 압력 하에서 PCV2d 계통이 현재 전 세계적으로 우세하게 분포하고 있습니다. 2016년 이후에는 새로운 세종, 즉 PCV3, PCV4, PCV5가 확인되었으며, 이들은 번식장애, 심근염, 다기관 염증 및 잠재적 신경 침투와 연관되어 있으나, 그 병원성에 대해서는 여전히 활발한 연구가 진행 중입니다. 최근 연구에서는 PCV가 숙주의 방어체계를 회피하기 위해 cyclic GMP-AMP 합성효소(cGAS)-인터페론 유전자 자극제(STING)-타입 I 인터페론(IFN-I) 경로를 표적으로 하고, 조절된 세포사멸 경로에 영향을 미쳐 바이러스의 지속성과 면역 불균형을 유도함을 규명하였습니다. PCV 유발 면역억제는 세균 및 바이러스의 복합감염을 악화시킬 뿐만 아니라, 백신 효과도 저해하여 복합적인 임상증상을 야기합니다. 구조 바이러스학의 진전으로 Cap 단백질 내 주요 항원성 루프와 면역원성 및 백신 회피에 영향을 미치는 후생번역적 변형 부위가 규명되어, 진단 및 차세대 백신 개발이 가속화되고 있습니다. 이에 따라 기존의 비활성화 백신에서 벗어나 재조합 서브유닛, 바이러스 유사 입자, DNA 백신 등 새로운 플랫폼으로의 백신 혁신이 이뤄지고 있으며, 일부는 다양한 유전자형 및 동시감염 상황에도 대응 가능한 모듈형 또는 다가형 설계를 도입하고 있습니다. 하지만 이러한 발전에도 불구하고, 지속적으로 출현하는 면역회피 변이체, 현장 조건에서의 백신 효과 불일치, PCV3~PCV5의 병원성에 대한 불완전한 이해 등 여러 도전과제가 남아 있습니다. 따라서 분자 역학, 구조 백신학, 첨단 바이오기술을 통합하는 다학제적 전략이 현존 지식의 공백을 해소하고 PCV의 지속 가능한 방제를 위하여 매우 중요할 것입니다.