인간 중성구 엘라스타제(HNE)는 심각한 염증성 질환 치료를 위한 주요 치료 표적입니다. 본 연구는 Moringa oleifera 2S 알부민과 키틴 결합 단백질에서 유래한 펩타이드의 HNE 억제 가능성을 이들 방어 관련 골격의 고유한 프로테올리틱 안정성을 활용하여 탐구합니다. 파이프라인 기반 접근 방식을 사용하여 질량 분석 기반 프로테오믹스가 인실리코 프로테올리시스 및 분자 도킹과 결합하여 조사를 진행했습니다. 효소 동력학 연구는 경쟁적 억제 모드를 확립하여 예측된 결합 메커니즘을 확인했습니다. 초기 가상 검색은 임상 적용 가능성을 평가하기 위해 구조적 대리자로서 돼지 췌장 엘라스타제를 활용한 후 HNE 촉매 부위에 대한 엄격한 도킹 시뮬레이션을 수행했습니다. 분자 도킹은 HNE 주머니의 여러 부위에서 복합체를 안정화하는 데 책임이 있을 가능성이 있는 단백질-리간드 인터페이스의 핵심 잔기를 식별했습니다. 화학적으로 합성된 리드 펩타이드로 수행한 실험은 컴퓨터 예측을 뒷받침하여 주목할 만한 HNE 억제 활동을 입증했습니다. 이러한 발견은 식물 유래 억제제를 신속하게 식별할 수 있는 통합된 컴퓨터-실험 워크플로우를 제시하고 있으며 확장 가능한 차세대 항염증 약제 개발을 위한 유망하고 안정적인 리드 골격을 제공합니다.