돼지 인플루엔자 바이러스(SIV)는 돼지 산업에 상당한 손실을 초래할 뿐만 아니라 종 간 전파 가능성과 인수공통감염 특성으로 인해 인간 건강에 잠재적인 위협을 가합니다. 본 연구에서는 산둥성의 돼지로부터 600개의 비강 면봉 샘플을 수집하여 RT-qPCR을 사용하여 SIV를 테스트했습니다. 한 샘플이 양성 반응을 보였고, 이 바이러스는 10일령의 무균 특수 병원균 자유(SPF) 수정란에 성공적으로 분리되었습니다. 서브타입별 RT-PCR과 시퀀싱을 통해 이 분리주가 H3N2임을 확인하였으며, 'A/swine/Shandong/116/2022 (H3N2)'로 명명되었습니다. 전체 유전체 시퀀싱과 유사성 분석 결과, PB2, PB1, PA, NP, 및 M 유전자는 H1N1 바이러스와 가장 유사(97.71-99.67%)하며, HA, NA, 및 NS 유전자는 H3N2 바이러스와 가장 유사(96.06-97.85%)하여 이 분리주가 H1N1과 H3N2 바이러스의 재조합임을 시사합니다. 계통유전학적 분석에 따르면, PB2, PB1, PA, NP, 및 M 유전자는 2009년 팬데믹 H1N1 (pdm/09 H1N1) 계통에 속하고, HA 및 NA 유전자는 인간형 H3N2 (HL H3N2) 계통에, NS 유전자는 삼중 재조합 (TR) H1N2 계통에 속합니다. 주요 아미노산 분석 결과, 단일 염기 HA 절단 부위(PEKQTR/G)는 낮은 병원성을 나타내며, 수용체 결합에 영향을 미칠 수 있는 190V, 226I, 및 228S 잔기를 가집니다. PB2 잔기 271A, 590S, 및 591R은 바이러스 복제와 숙주 적응에 영향을 미칠 수 있습니다. 인간 인플루엔자 백신주 A/Darwin/9/2021 (H3N2)와 비교했을 때, HA 항원 부위 A, B, C, 및 E에서 여러 아미노산 변화가 발견되어, 항원 변이를 시사합니다. 또한, 새로운 499위치의 당화 부위 출현 등, 분리주와 백신주 간의 N-연결 당화 부위의 뚜렷한 차이도 발견되어 바이러스의 항원성과 면역 인식을 변화시킬 수 있습니다. 기능적 연구 결과, 분리주가 MDCK 세포를 효율적으로 감염시키고 BALB/c 마우스의 호흡 조직에서 복제되어, 사망이나 중대한 체중 손실 없이 경증에서 중등도의 폐 병변을 유발함을 보여주었습니다. 요약하자면, 이 분리주는 낮은 병원성을 가진 다중 출처 재조합 바이러스로, 중국에서 돼지 간에서 순환하는 H3N2 SIV의 유전적 특성과 역학에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.