탄소 점(CDs)은 생체 활성 나노물질을 설계하기 위한 매력적인 플랫폼을 제공하지만, 작고 자연적인 분자를 특정 나노-생명 기능을 가진 항바이러스 탄소 나노구조로 변환하는 것은 아직 미지의 영역으로 남아 있습니다. 본 연구에서는 케르세틴을 수열반응법으로 물에 분산 가능한 탄소 점(KPL-CDs)으로 변환하고, 이 나노스케일 변환이 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)에 대한 항바이러스 활성을 어떻게 재형성하는지 조사합니다. 원래 분자에 비해 KPL-CDs는 물 분산성이 향상되었고, 생체 적합성이 높아졌으며, 일차 돼지 폐포 대식세포(PAMs)에서 사이토톡시시티가 감소한 것으로 나타났습니다. 기능적으로, KPL-CDs는 ASFV 복제를 농도 의존적으로 억제하며, 이는 바이러스 역가 감소, 바이러스 입자 풍부한 정도 감소, 그리고 p72 단백질과 이를 코딩하는 B646L mRNA의 다운레귤레이션을 동반합니다. 메커니즘적으로, 프로테오믹 및 생화학 분석은 KPL-CD 처리에 반응하는 주요 호스트 경로로 Toll-like 수용체 4 (TLR4)/골수세포 분화 주요 반응 88 (MyD88)/핵 인자 카파B (NF-κB) 축을 식별합니다. KPL-CDs는 ASFV 유도 염증 신호를 약화시키고, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-18 발현을 감소시키며, 동시에 세포 내 활성 산소종(ROS)을 제거하는 것으로 나타났으며, 이는 염증 및 레독스 항상성의 결합 조절을 나타냅니다. 분자 도킹 및 생물물리학적 분석은 KPL-CDs와 TLR4 간의 직접적인 상호작용을 더욱 지지하며, 나노-생명계 인터페이스에서의 수용체 수준 조절을 시사합니다. 이러한 발견은 생체 활성 플라보노이드의 나노스케일 변환이 신생 항바이러스 기능을 생성할 수 있음을 보여주고, KPL-CDs를 ASFV 감염의 숙주 지향적 통제를 위한 기능적 탄소 나노물질로 식별합니다.