자기미세유화 약물 전달 시스템(SMEDDS)은 티몰(T), 카바크롤(C), 유제놀(E)과 같은 휘발성 식물치료제를 포함하고 있어 고체화 시에도 중요한 제형상의 도전을 제시합니다. 이들의 불안정성과 코팅과의 상호작용은 장내 전달을 종종 방해합니다. 이러한 한계를 극복하기 위해, 우리는 장내 전달을 개선하기 위한 펠렛(미세결정 셀룰로오스/마그네슘 알루미노메타실리케이트/키토산)과 장용 캡슐(CEC)로 구성된 고체 SMEDDS를 개발하였습니다. 용해도와 유사 삼원상 그림을 기반으로, SMEDDS 제형(SES1-3)은 각 약물의 5% w/w가 포함된 다양한 성분 비율(글리세롤 모노올레이트/카프리로카프로일 마크로골-8 글리세라이드/디에틸렌 글라이콜 모노에틸 에테르)로 식별되었으며, 6개월 동안 상분리 없이 나노 스케일의 미세 입자 크기(PDI <0.4)를 보여주었습니다. 열역학적 안정성 및 액상 NMR은 구조적 무결성이 유지되면서도 입자 크기 변화를 밝혀냈습니다. 리드 제형 SES1은 뛰어난 ex-vivo 장내 투과성을 보였습니다(T-SES1). 각각 압출/스페로나이제이션을 통해 준비된 CEC에 T-, C-, E-로드된 SES1 펠렛을 담은 경우, in-vitro 위저항성 방출을 나타냈으며, pH 6.8로의 변화 후 1년 동안의 안정성 연구(25°C; 60% RH) 동안 120분 이내에 85% 이상의 약물 방출을 달성했습니다. CEC 내부 표면의 FTIR-ATR 분석은 HPMC와 E 흡착의 온도 의존적 재구조화를 확인했으며, 이는 물리화학적 차이로 인해 C나 T에서는 관찰되지 않았습니다. 돼지에 T-SES1-펠렛(0.5 mg/kg)을 경구 투여한 결과, 지연된 최고 혈장 농도(Cmax 11.67 ng/mL, 9시간)와 지속적인 전신 노출(AUC 119.8 ng·h/mL)이 나타났습니다. 이러한 in-vivo 발견은 위보호 효과 및 장내 흡수 개선을 입증하여 현재 약물치료에서 휘발성 식물치료제 적용에 대한 유망한 전략으로 펠렛/CEC 시스템을 위치시킵니다.