Getah 바이러스(GETV)는 최근 중국의 돼지 농장에서 확산되고 있으며, 돼지의 번식 손실과 성장 감소를 초래하는 모기에 의해 전파되는 신흥 알파바이러스입니다. 표준화된 고속 혈청학적 검사의 부재는 감시를 제한하고 GETV 순환의 정확한 평가를 방해해왔습니다. 본 연구에서는 돼지 혈청에서 항-GETV IgG를 검출하기 위해 재조합 전장 E2 단백질을 기반으로 한 간접 ELISA를 개발하고 검증했습니다. 순환 중인 균주의 E2 유전자는 Escherichia coli에서 포합체로 발현되었으며, 이후 변성, 산화환원 재접합 및 정제를 통해 90% 이상의 순도를 달성했습니다. 바이러스 중화에 의해 양성과 음성 대조 혈청을 정의했습니다. 체계적인 최적화를 통해 1 μg/mL 항원 코팅과 1:100 혈청 희석을 최적으로 확인했으며, OD450 nm = 0.33을 절단값으로 설정했습니다. 시험은 강력한 분석 성능을 보였으며, 시험 내 변이 계수는 3.1-5.6%였고, 시험 간 변이 계수는 6.3-8.8%였으며, 진단 특이도와 민감도는 각각 94%와 98%, 그리고 AUC = 0.9852였습니다. 일곱 가지 공통 돼지 바이러스 양성 혈청과의 교차 반응성은 발견되지 않았으며, 혈청이 1:1600까지 희석된 경우에도 양성 신호가 검출되었습니다. 후베이 성의 한 상업 농장에서 수집한 788개의 현장 혈청을 테스트한 결과, 56.2%의 혈청 양성률이 나타나 그 농장에서의 적극적인 GETV 순환을 나타냈습니다. 종합적으로, 이 결과는 E2 기반 iELISA가 간단하고 견고하며 대규모 혈청학적 감시 및 GETV의 역학적 조사를 위한 적합한 도구임을 입증합니다.