가상광견병 바이러스(PRV)는 인수공통감염 가능성이 있는 경제적으로 중요한 돼지 알파헤르페스 바이러스입니다. PRV의 선천적 면역 회피 메커니즘은 아직 잘 이해되지 않았습니다. 여기서는 위상 분리를 통해 순환 GMP-AMP 합성효소(cGAS) 매개 항바이러스 신호를 저해하는 중요한 바이러스 인자로서 PRV 외피 단백질 pUL49를 식별합니다. pUL49는 가장 강력하게 예측된 위상 분리 경향을 보이며, 세포 내에서 1,6-헥산다이올(1,6-HEX) 감수성 농축물이 형성됩니다. 이는 cGAS와 동소화 및 상호작용하며, 과발현 시 poly(dA:dT) 유도 IFN-β 신호를 약화합니다. 더욱이 cGAS 결핍은 PRV 복제를 촉진하며, pUL49 감소는 바이러스 복제를 억제합니다. 이 결과는 PRV pUL49 매개 면역 회피의 메커니즘 이해를 더욱 명확히 하고 PRV에 대한 항바이러스 전략 개발을 위한 잠재적 타겟을 제공합니다.