아프리카돼지열병 바이러스의 유전자형 I/II 재조합형(rASFV)이 아시아-태평양 지역에 등장하면서 아프리카돼지열병 세계적 유행의 분자 역학에 중요한 변화가 나타나고 있습니다. 본 연구는 PRISMA-ScR 체계에 따라 2021년에서 2025년 사이에 출판된 중국, 베트남, 러시아, 타이완의 증거 자료를 종합한 것입니다. 리뷰에는 네 개의 전자 데이터베이스와 관련 회색 문헌이 포함되었습니다. 증거는 'JS/LG/21와 유사한' 재조합 균주들이 유전자형 II 관련 독성 결정인자를 포함하는 유전자형 I 기초 구조를 가진 안정된 키메라 유전체 구조를 나타내며, 이로 인해 일반적으로 낮은 독성 프로필의 ASF 유전자형 I 계통을 초월하는 높은 치사율과 초기 헤마드소프션(HAD+) 활동이 동반된 협력적 표현형이 부여됩니다. 연구는 또한 주요 시스템적 취약성을 식별했습니다. 첫째, 주로 유전자형 II 특정 프라이머에 의존하는 진단 플랫폼은 재조합 균주의 잘못된 분류 또는 과소 탐지로 이어질 수 있습니다. 둘째, 기존의 유전자형 II를 대상으로 한 백신 후보들은 rASFV에 대한 제한적인 교차 보호 면역성을 나타냅니다. 비교 유전체 분석은 영향받은 지역 전역에서 99.9% 이상의 매우 높은 염기서열 일치를 보여주며 단일계통적 진화 프로필을 지지하고 있으며 그 후 급속한 복제 확장이 이어지고 있습니다. 이러한 발견은 진단 플랫폼의 업데이트, 고해상도 유전체 감시(예: 전유전체 시퀀싱)의 확대, 야생 생활 주기 역학의 일상적 모니터링 프레임워크 통합의 긴급한 필요성을 강조합니다. 정책 조정 강화와 One Health 중심의 전략이 이러한 안정화된 재조합 계통의 지속적인 지역 전파와 생태학적 자리 잡기를 완화하는 데 필수적입니다.