생식 백신은 돼지 사육군 건강 프로그램에 필수적이나, 다양한 생리적 단계에서의 안전성에 대한 증거는 여전히 제한적입니다. 본 연구는 상업적인 필드 조건에서 Porcilis® EPL의 암퇘지 및 자돈 암퇘지에서의 임상 및 생식적 안전성을 평가하였습니다. 무작위, 이중 맹검, 대조 시험에서 5가지 생리적 카테고리에 속한 200명의 암퇘지들이 치료 및 대조 그룹에 할당되었으며, 이 중 190명이 연구를 완료했습니다. 암퇘지는 1회 접종, 자돈 암퇘지는 2회 접종을 받았습니다. 임상적 매개 변수(체형 상태, 직장 온도, 전반적 건강 상태, 사료 섭취량)와 주사 부위 반응을 백신 접종 후 14일 동안 모니터링 하였습니다. 임신 성공률, 새끼 수, 사산, 미라화, 신생아 생존율 등의 생식 결과를 기록하였습니다. 비활성 돼지에 대해 PCV2, PCV3, PPV의 PCR 검사를 실시하였습니다. 백신은 잘 견뎌내었고, 일부 치료받은 암퇘지에서만 가벼운, 자발적으로 소실되는 주사 부위 부종이 발생했으며, 전신적인 부작용은 없었습니다. 체형 상태와 온도 프로필은 생리적 범위 내에 있었습니다. 생식 성능은 그룹 간에 차이가 없었습니다(p > 0.05). 병원체 감지 빈도는 처치 간 유사하였으며, 이는 백신 접종이 PCV2, PCV3, PPV에 대한 태아 감수성을 측정할 수 있는 수준으로 변화시키지 않았음을 나타냅니다. Porcilis® EPL은 다양한 생리적 단계에서 암퇘지와 자돈 암퇘지에게 투여 시 탁월한 임상 및 생식적 안전성을 보입니다. 백신은 생식력, 임신 결과 또는 출생 전후 생존에 영향을 미치지 않고 자연 병원체 노출 하의 필드 조건에서 병원체 감지를 측정할 수 있는 수준으로 변화시키지 않았으며, 번식군 백신 프로그램에 안전하게 통합할 수 있음을 뒷받침합니다. PCV2, PCV3, PPV의 PCR 검출은 백신 특이적 효과를 지역 병원체 순환과 구분하기 위한 탐색적 역학 평가로 포함되었습니다. 그룹 간 차이가 관찰되지 않아, Porcilis® EPL이 비표적 병원체에 대한 감수성에 영향을 미치지 않았음을 뒷받침합니다.