2024-25 시즌의 심각한 인플루엔자 시즌 동안, CDC와 공중보건 파트너들은 >10,000개 이상의 인플루엔자 바이러스의 게놈을 항바이러스제 저항성 마커에 대해 시퀀싱하고 분석했습니다. 가용한 시퀀스 플래그된 그리고 대표적인 바이러스들은 in vitro 분석을 통해 항바이러스제와 함께 테스트되었습니다. 미국에서는 3개의 Oseltamivir 내성 A(H3N2) 바이러스들이 치료 중 발생한 뉴라미니다제(NA) 돌연변이 E119V 또는 R292K를 가지고 있었습니다. NA-H275Y 돌연변이를 가진 Oseltamivir 내성 A(H1N1)pdm09 바이러스들이 15개 주에서 낮은 빈도(0.53%)로 검출되었으며, 이들은 여러 계통 그룹에 속해 있었고, Hemagglutinin (HA) 아형 D.3.1과 NA 아형 D.1 또는 D.2가 가장 일반적이었습니다. 공유된 시퀀스 데이터에 따르면, 대부분의 H275Y 바이러스들은 오스트레일리아, 캐나다, 칠레에서 이 HA 및 NA 아형에 속했지만, 중국의 대부분 H275Y 바이러스(68/81)는 HA 아형 C.1.9 및 NA 아형 D에 속했으며 허용 돌연변이 R257K를 공유했습니다. 9개의 인플루엔자 A 바이러스에서 4~92배의 baloxavir 감수성 감소를 일으키는 인플루엔자 중합효소 산성(PA) 돌연변이가 발견되었습니다. PA-I38T를 가진 바이러스들은 세 개의 세포주에서 복제 적합성이 약간 감소함을 보였습니다. 사용 가능한 데이터를 바탕으로, NA-H275Y 및 PA-I38T 바이러스는 항바이러스제에 노출되지 않은 환자에서 수집되었습니다. 모든 미국 승인 인플루엔자 항바이러스제에 대한 기본 감수성은 이전 시즌과 비교해 거의 변하지 않았습니다. 미국에서 검출된 모든 돼지 유래 바이러스들은 adamantane 저항성을 부여하는 마커 M2-S31N을 가지고 있었지만, 다른 승인된 항바이러스제에는 감수성이 있었습니다. 공중보건 실험실에서 증가된 시퀀싱 용량과 생물정보학 지원으로 항바이러스제 감수성 모니터링이 상당히 개선되었습니다. 인플루엔자 감시를 통해 얻은 정보는 항바이러스제 사용에 대한 권장사항을 안내하는 데 사용되었습니다.