구리에 노출되는 것은 공공 및 생태계 건강에 잠재적으로 유해한 영향을 미칠 수 있습니다. 항산화제인 스퍼미딘은 간에서 산화 스트레스와 염증을 줄이는 데 유망한 역할을 보여주었습니다. 하지만 구리가 유발한 간 세포 사멸과 구리 대사 장애를 완화하는 데 있어 스퍼미딘의 구체적인 역할은 아직 탐구되지 않았습니다. 따라서 이 연구는 간 세포 사멸과 관련된 구리 대사 장애에 대한 스퍼미딘의 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다. 연구에서는 C57BL/6 생쥐에게 높은 구리 식이를 3개월 동안 제공하여 구리 유도 간 독성 모델을 확립했습니다. 조직 병리학적 및 생화학적 분석 결과, 구리는 간 염증 세포 침윤, 간세포 변성, 증가한 MDA, ROS 및 Cu2+의 간 축적, 그리고 혈청 ALT 및 AST 활성을 유도했습니다(p < .05). 염증과 관련해서, 구리 노출은 IL-1β, IL-6 및 TNF-α의 혈청 수치를 상당히 증가시켰으며(p < .05), 간에서 TNF-α와 IFN-γ의 발현을 증가시키고 IL-10의 발현을 감소시켰습니다(p < .05). 그동안 구리 노출은 구리 대사와 Fe-S 클러스터 관련 단백질의 발현을 억제했습니다(p < .05). 외인성 스퍼미딘 투여는 간 내 ROS, MDA 및 Cu2+ 축적을 효과적으로 감소시켰고, ALT 및 AST 활성을 줄이며, 혈청의 IL-1β, IL-6 및 TNF-α 수치를 감소시켰으며(p < .05), TNF-α와 IFN-γ의 발현도 감소시켰습니다(p < .001). 또한, 스퍼미딘과 CuSO4 치료를 병용하면 CuSO4 그룹에 비해 구리 대사 및 Fe-S 클러스터 관련 단백질 발현을 상당히 촉진했습니다(p < .05). 요약하면, 스퍼미딘은 간에서 Cu2+ 축적을 줄이고, 간 세포 사멸, 산화 손상, 염증을 완화하며, 간에 보호 효과를 발휘합니다.