아프리카돼지열병(ASF)은 ASF 바이러스(ASFV)로 인해 돼지에서 발생하는 전염성 바이러스 질환입니다. 현재 ASFV에 대한 효과적인 백신과 약물이 없어 진단 방법이 ASF의 예방 및 통제를 위해 중요합니다. 이 연구에서 ASFV의 p30 단백질을 원핵 표현 시스템을 사용하여 성공적으로 발현하고, 면역원으로 사용하여 단일클론항체(mAb) 2A5을 준비했습니다. mAb 2A5가 인식하는 항원 결정기는 58VKYDIVKSARIYAGQGY74로 확인되었습니다. 그 후, ASFV 항원을 검출하기 위한 청색 라텍스 미세구면 면역크로마토그래프 스트립 방법이 확립되었습니다. 여기에서 p30에 대한 실험실에 저장된 토끼 다클론항체(pAb)를 청색 라텍스 미세구면과 결합하여 면역 탐침을 준비하고, 테스트 라인으로 mAb 2A5 및 조절 라인으로 염소 항-토끼 IgG를 사용했습니다. 이 면역크로마토그래프 스트립은 높은 민감성을 보였으며 p30 단백질에 대한 최소 검출 한계는 10 ng/mL였습니다. PRRSV, PCV2, PPV, PEDV와의 교차 반응성이 없어 좋은 특이성을 보였습니다. 또한, 37 °C에서 최소 100일 동안 안정적으로 보관할 수 있었습니다. 이 면역크로마토그래프 스트립과 qPCR 테스트 키트 간의 일치율은 92.2%였습니다. 면역크로마토그래프 스트립 방법은 임상 시험의 요구 사항을 충족할 수 있으며 ASFV 진단에 대한 기술적 지원을 제공할 수 있습니다.