아프리카돼지열병(ASF)은 상용화된 백신의 부재로 인해 세계 돼지 산업에 중대한 위협이 되고 있습니다. 백신 항원의 합리적 설계는 백신 효능을 개선하고 개발을 안내하는 데 중요합니다. 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)의 p30 단백질은 바이러스가 숙주 세포에 침입할 때 관여하는 초기 막 단백질입니다. p30에 대한 항체는 바이러스의 내부화를 효과적으로 차단하여 주요 백신 항원의 잠재력을 강조합니다. 본 연구에서는 페리틴과 캡슐린 나노입자 플랫폼을 이용하여 p30 단백질을 해당 표면에 전시했습니다. F/E-p30 나노입자는 p30 단백질의 항원성과 면역원성을 크게 강화했습니다. 생체 내 실험에서는, 나노입자에 결합된 p30 단백질이 림프절 내의 모낭 수지상 세포(FDC)에 축적되는 것으로 나타났습니다. 이 축적은 모낭 보조 T 세포(Tfh) 및 배중심 B 세포(GCB)의 수를 증가시켜 B 세포와 T 세포의 활성화와 성숙을 촉진했습니다. p30 단량체에 비해, p30 나노입자는 더 강력한 면역 반응을 유도하고 더욱 강력하고 광범위한 항체의 생성을 촉진하여 II형 및 I/II형 재조합 ASFV 균주의 내부화를 더욱 효과적으로 억제했습니다. 본 연구에서 개발된 p30 결합 나노입자는 나노입자 항원으로서 경쟁적인 이점을 제공하며, ASFV 백신 개발을 위한 탄탄한 기초를 제공합니다.