돼지 유행성 설사 바이러스(PEDV)는 신생자돈에게 심각한 설사와 높은 사망률을 유발할 수 있는 돼지 장병원성 코로나바이러스입니다. 따라서 안전하고 효과적인 백신 개발은 PEDV 감염을 통제하기 위한 최고의 우선 사항으로 남아 있습니다. 이전 연구에서는 바이러스의 M 유전자의 전사 조절 서열(TRS)이 외래 유전자 발현에 가장 강한 조절 능력을 가지고 있음을 발견했습니다. S 유전자의 본체 TRS(TRS-S)를 M 유전자의 본체 TRS(TRS-M)로 교체한 후 S 유전자의 전사 수준이 증가하는지 조사하기 위해 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 사용하여 PEDV의 TRS-S를 TRS-M으로 대체하였고, TRS-S를 TRS-M 및 TRS-M의 하류 염기로 대체하면 S 단백질의 발현을 효과적으로 촉진할 수 있음을 발견했습니다. 그 후, S 단백질의 고발현을 보이는 재조합균주는 불활성화 백신으로 준비되었고, 면역화된 임신 돼지에서 S 특이 면역글로불린 G(IgG), IgA 및 중화 항체의 더 높은 수준을 유도했습니다. 신생돼지는 또한 수유를 통해 높은 수준의 항체를 얻었으며, 도전 후 임상 증상과 미세 병변이 상당히 감소한 것을 발견했습니다. 결론적으로, 이러한 데이터는 전사 효율이 높은 TRS-M으로 TRS-S를 대체하면 PEDV S 단백질 발현이 효과적으로 촉진되며, 이 변경된 균주는 바이러스 도전에 대한 향상된 면역원성과 더 나은 보호를 나타내며, PEDV 백신의 연구 및 개발을 위한 새로운 방법을 제공합니다.