혈관화 복합 이식(VCA)에서의 도전 과제는 뇌사(BD)로 인한 복합체 내 조직 손상을 완화하는 것입니다. 중추 신경계 기능의 상실은 S-니트로소티올(SNO) 균형을 방해하여 기증자 지원 단계에서 전신 저산소증과 허혈성 손상을 초래합니다. 우리는 보존 용액에 S-니트로실화제를 추가함으로써 체외 저장 중 이 손상을 보정할 수 있다고 추론했습니다. 돼지 뇌사 준비를 통해, 우리는 16시간 전신 지원 후 복부 블록 및 사지 등 VC 조직을 절제했습니다. 복합체는 보존 용액에 S-니트로실화제인 에틸 나이트라이트(ENO) 유무에 따라 퍼퓨전되었습니다. 저장 기간 동안의 흐름 속도와 저항이 기록되었으며, 조직 저산소증도 정량화되었습니다. BD는 순환하는 SNO 수준을 감소시키고 조직 산소 공급성과 근육 단백질의 NO 함량을 줄였습니다. 저장 중, ENO는 VC 안에서 흐름을 증가시키고 저항을 감소시켰습니다. ENO 처리된 VC의 근육은 유도성 산화질소 합성효소와 저산소증 지표 Hif1α의 단백질 수준이 낮고, 항아포프토시스 단백질 Bcl2의 수준이 높아, 모두 조직 산소 공급성 향상의 증거였습니다. 따라서 체외 S-니트로실화 치료는 이식 전 복합 조직 이식편의 품질을 개선하기 위한 SNO 상태의 뇌사 유발 손상을 보정하는 방법이 될 수 있습니다.