세네카 밸리 바이러스(SVV)는 돼지에서 수포성 구내염을 유발하는 새로운 병원체로 부상하고 있습니다. SVV는 전 세계 돼지 산업에 상당한 재정적 손실을 초래합니다. 빠르고 간단하며 정밀한 검출 기법은 세네카 밸리 질병의 진단 및 통제를 돕는 데 기여할 수 있습니다. 본 연구에서는 역전사 재조합중합효소 증폭(RT-RPA)/CRISPR-Cas13a를 기반으로 한 새로운 SVV 검출 방법을 개발했습니다. 이 기술은 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스, 가짜광견병 바이러스, 클래식 돼지열병 바이러스, 구제역 바이러스 등 다른 바이러스와의 교차 반응 없이 SVV를 특이적으로 식별할 수 있습니다. 감지 임계값은 임상 진단에서 역전사 정량적 PCR과 맞먹는 2.43 복사본/μL의 민감도를 자랑합니다. SVV를 위한 간소화된 RT-RPA/CRISPR-Cas13a 검출법은 절차의 복잡성과 오염의 가능성을 최소화합니다. 핵산 방출기를 통한 핵산 획득과 이 방법을 통합하면 샘플 채취부터 결과 결정까지의 처리 시간이 단 40분에 불과하며, 이는 현장 진단에 적합하고 SVV의 모니터링 및 검출을 위한 견고한 도구로서의 역할을 확립합니다.