감염된 동물과 백신 접종된 동물을 구분하는 것(DIVA)은 질병 박멸 및 신종 감염 모니터링에 있어 매우 중요합니다. 돼지에 수포성 질병과 신생아 사망률을 유발하는 Senecavirus A(SVA)는 구제역 바이러스(FMDV)와 임상적으로 구별되지 않아 돼지 생산에 상당한 경제적 위험을 초래합니다. 따라서 정확한 SVA 검출을 위한 신뢰할 수 있는 DIVA 진단 방법이 시급히 필요합니다. 본 연구에서는 IgG 혈청 역학 곡선을 활용한 에피토프 발견 보조(IsDAED) 접근법을 사용하여, SVA 구조 단백질에서 일시적 생성 IgG(TPI) 관련 선형 B세포 에피토프를 식별하기 위해 펩타이드 마이크로어레이를 적용했습니다. VP2-15는 다수의 감염 샘플에서 공유되는 주된 선형 에피토프로 나타났으며, 단기간의 항체 반응을 나타냈습니다. 추가로, 샘플 특이적 에피토프인 VP2-4, VP3-12, VP1-24도 확인되었습니다. 백신 접종 시험에서는 VP2-15가 접종 후 7~42일 사이에 진단 가능하며, 접종 후 60일 이후 DIVA 윈도가 설정되었습니다. 불활성화 백신 면역화 후의 도전 실험은 VP2-15가 새로운 감염을 신뢰성 있게 나타낸다는 것을 확인했습니다. 바이러스 중화 시험(VNT) 및 인 비트로 차단 실험은 VP2-15 펩타이드가 SVA에 대한 중화 항체의 중화 효과를 부분적으로 차단할 수 있지만, 돼지에서 중화 항체를 유도할 수는 없다는 것을 보여주었습니다. VP2-15, VP2-4, VP3-12, VP1-24 펩타이드 프로브 조합을 기반으로 한 진단 키트는 임상 샘플에서 높은 민감도(97.9 %)와 특이도(90.6 %)을 보였으며, FMDV에 대한 교차 반응이 없었습니다. 종합적으로, 본 연구에서 식별된 항원 에피토프는 TPI 검출을 통한 DIVA를 가능하게 하여 SVA 모니터링에 유용한 도구를 제공하고, 제어 전략 및 숙주-바이러스 상호작용 이해도 증진시킵니다.